ID: 412230
Fråga
Vi noterar att kravet på implantat som enda godtagna beredningsform för Leuprorelin i praktiken innebär att endast en (1) tillverkare på marknaden kan delta i denna del av upphandlingen. Detta utestänger övriga tre tillverkare, trots att inga objektiva eller medicinskt motiverade skäl har angivits för att begränsa konkurrensen på detta sätt.
Mot bakgrund av detta önskar vi ett förtydligande kring hur detta krav är förenligt med LOU:s principer om likabehandling, proportionalitet och konkurrensneutralitet.