Arkiverad Ej aktiv

Underlag

Annons
Övergripande information om denna begäran om information. Som inloggad kommer du åt alla bilagor med mera.
Namn Förfarande Besvaras senast
Diagnostiska Instrument( HSN/1699/2020 ) Begäran om information 2021-01-19
Frågeställare Underlaget annonserat Sista dag för frågor
Region Jämtland Härjedalen 2020-12-16 (2020-12-16 00:00:00 ) 2021-01-13
CPV-kodning
33100000: Medicinsk utrustning
Omfattning

RFI – Diagnostiska instrument

Region Jämtland Härjedalen planerar att upphandla diagnostiska instrument. Inför detta vill vi passa på att undersöka vad som finns på marknaden inom detta område och vad framtiden har att erbjuda.

Nedanstående frågor önskar vi svar på för att skapa oss en uppfattning om vad som erbjuds på marknaden.

Vänligen svara på denna RFI senast den 19 januari. Eventuella frågor lämnas via e-Avrop senast 13 januari. Svaren bör vara utförliga men kortfattade. 

Ange gärna frågeställningar som ni anser saknas i nedan nämnda frågeställning eller skicka gärna med annat underlag som beskriver ert företag och de instrument ni har att erbjuda. Observera att ingen utvärdering kommer att ske av de svar som lämnas på denna RFI.

 

Upphandlingen gäller följande produkter otoskop, oftalmoskop, auriskop, febertermometer, manuella och automatiska blodtrycksmätare, laryngoskop och stetoskop.



1.    Beskriv vilka produkter som är mest lämpade utifrån verksamheterna, sluten vård, primär vård och hemsjukvård 

 

2.    Vad bör Jämtland/ Härjedalen ta hänsyn till vid kravställning av de nya MDR direktiven?

 

 

3.    Prisjusteringsklausul. Synpunkter på index, fasta priser, valutajustering, etc?

 

 

4.    Övriga synpunkter.

 

 

 

 

 

 

Vänligen ange om ni önskar sekretess på era svar.

 

Meddelanden, frågor & svar

Här kan du ta del av besvarade frågor rörande denna förfrågan.

Du kan ställa egna frågor genom att logga in och klicka på knappen "Ställ fråga" i menyn till vänster om en sådan knapp finns. Annars se underlag.

Alla frågor blir allmänt tillgängliga så fort de besvarats.

ID: 1773

Fråga

Gällande fråga 2

2. Vad bör Jämtland/ Härjedalen ta hänsyn till vid kravställning av de nya MDR direktiven?

Alla våra produkter kommer att vara redo och godkända för MDR, vilka detaljer vill ni veta mer om?
Kan ni utveckla mer specifikt via exempel?

Svar 2021-01-15

Hej,

Om produkterna är godkända för MDR är vi nöjda. / Mvh Lena

123
Dokument

Klicka på "hämta & bevaka " i menyn till vänster för att läsa dokumenten.

Klicka därefter på länkarna för att ta del av innehållet.